Trabzon’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Emir Asaf (3) için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Belden aşağısı tutmayan ve gövde işlevlerini kaybetme tehlikesi yaşayan Buyruk Asaf’ın Yurt dışında tedavi görebilmesi için 35 milyon TL gerektiğini söyleyen baba Ercan Akyüz, “Trabzonlular, Hükümran bebeğe evladı üzere sahip çıktı. Buyruk Asaf da Trabzon’un evladı. Buyruk Asaf’a sahip çıkalım, sıhhatine kavuşturalım” dedi.
Akçaabat ilçesinde yaşayan, 2 çocuk sahibi Zeynep ve Ercan Akyüz çifti, Aka çocukları Buyruk Asaf’ın 7 aylıkken emeklemekte zorlandığını ayrım edip, hastaneye başvurdu. Hastalık belirtisi göstermeyen Buyruk Asaf’ın teşhis süreci, Covid-19 pandemisinde hastane servislerinin kapanması nedeniyle gecikti. Şimdi 2 yaşındayken yapılan hastane denetimlerinde SMA Tip 2 teşhisi konulan Buyruk Asaf için Trabzon Valiliği’nin müsaadesiyle yardım kampanyası başlatıldı. Emir’in Yurt dışında ilaç tedavisi görebilmesi için 35 milyon TL gerektiğini söyleyen aile, hayırseverlerin dayanağıyla evlatlarının sıhhatine kavuşacağı günü ümitle beklediklerini belirtti.
“SMA belirtisi olmayınca askıda kaldı”
Emir Asaf’ın bebekken emeklemekte zorlandığını ayrım edip, hastaneye başvurduklarını söyleyen Ercan Akyüz, “Önceden boynunu ve başını tutabiliyordu, takviyesiz oturabiliyordu lakin ayaklarının üstünde Çok durmuyor, emeklemiyordu. 7 aylıkken hastaneye götürdüğümüzde yaşına nazaran olağan olduğunu söylemişlerdi. Pandemi başlayınca hastaneler kapandı. 1 yaşına girince nöroloji kısmında tetkikleri yapıldı ve hastalığı gösteren hiçbir Sonuç çıkmadı. Bedende ve ellerde titreme, dik duramama üzere SMA belirtisi de olmadı. Belirti bulunamayınca da askıda kaldı” dedi.
“1 Yıl vakti olmayabilir”
Emir Asaf’a SMA teşhisinin 2 yaşında konduğunu ve oğullarının tedaviye başlaması için kilo almaması gerektiğini belirten Akyüz, “Teşhisin konulması pandemi nedeniyle gecikti. Buyruk Asaf’a tedavi olabilmesi için 21 kilo hududu koydular. Şu Lahza 17 kiloda. Buyruk Asaf’ın şu Lahza trakesi yok, teneffüs dayanağı almadan soluk alabiliyor lakin belden aşağısı tutmuyor. İlerleyen günlerde tedavi olmazsa diğer işlevlerini da kaybedebilir. Şu Lahza oturabiliyor fakat oturamayabilir, soluk alamayabilir. Tedavi Dubai’de yapılıyor ve 35 milyon TL’yi aşkın Nakit gerekiyor. Olağan vatandaşların karşılayamayacağı bir Nakit ve bu nedenle valilik onayıyla kampanya başlattık” diye konuştu.
“Egemen üzere oğlumu da sıhhatine kavuşturalım”
Emir Asaf’ın, SMA’lı Hâkim bebek üzere tedavi olması için takviye beklediğini söyleyen Akyüz, “Emir Asaf’ın öbür SMA’lı kardeşlerine nazaran bahtı, boğazına trake açılmaması fakat yarın açılmayacağı manasına gelmez. Buyruk Asaf, 1 Yıl içinde ilacını alırsa ömür uzunluğu sıhhatine kavuşabilir. Trabzonlular, Hâkim bebeğe evladı üzere sahip çıktı. Buyruk Asaf da Trabzon’un evladı. Emir’e de sahip çıkalım, Hükümran üzere oğlumu da sıhhatine kavuşturalım” dedi.
Zeynep Akyüz de “Emir Asaf yürüyemiyor, belden aşağısı tutmuyor. Valilik müsaadeli kampanya başlattık. 9 aylık olan öbür çocuğumda SMA yok. Analizleri negatif çıktı. Anneye evladının yürüyememesi Fazla güç. Oğlumun Biricik devası SMA ilacı, onu alırsa inşallah yürüyecek. Hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Biricik istediğimiz evladımızı tedavi ettirebilmek” diye konuştu.
Yorum Yok